Lembaran PVC tebal dengan Filem PE Satu Sisi

Sejarah PVC:

Polivinil klorida ditemui seawal tahun 1835 oleh American V. Reno, apabila cahaya matahari menyinari klorida vinil untuk menghasilkan pepejal putih, iaitu klorin Zene yang cepat. PVC ditemui dua kali pada abad ke-19, sekali oleh Henri Victor Regnault pada tahun 1835 dan sekali oleh Eugen Baumann pada tahun 1872. Pada kedua-dua kesempatan, polimer muncul sebagai pepejal putih dalam paruh vinil klorida yang diletakkan di bawah sinar matahari. Pada permulaan abad ke-20, ahli kimia Rusia Ivan Ostromislensky dan ahli kimia Griesheim-Elektron Jerman Fritz Klatte pada masa yang sama cuba menggunakan PVC untuk tujuan komersial, tetapi kesukaran adalah bagaimana untuk memproses polimer keras, kadang-kadang rapuh ini. Pada tahun 1912, Fritz Klatte Jerman mensintesis PVC dan memohon paten di Jerman, tetapi tiada produk yang sesuai boleh dibangunkan sebelum paten tamat tempoh.

Pada tahun 1926, Waldo Semon dari B.F. Goodrich Company mensintesis PVC dan memohon paten di Amerika Syarikat. Waldo Semon dan B.F. Goodrich Company membangunkan kaedah plasticizing PVC dengan menambah pelbagai bahan tambahan pada tahun 1926, menjadikannya bahan yang lebih fleksibel dan mudah diproses dan tidak lama lagi menemui pelbagai aplikasi komersial. Pada tahun 1914, didapati bahawa penggunaan peroksida organik boleh mempercepatkan pempolimeran klorida vinil. Pada tahun 1931, syarikat Jerman menggunakan kaedah pempolimeran emulsi untuk merealisasikan pengeluaran perindustrian polivinil klorida. Pada tahun 1933, W.L Simon mencadangkan untuk menggunakan pelarut takat didih tinggi dan fosfat tricresyl fosfat untuk memanaskan dan bercampur dengan PVC, yang boleh diproses menjadi produk polivinil klorida lembut, yang membuat kejayaan sebenar dalam aplikasi praktikal PVC. British Bonemen Chemical Industry Company, American Union Carbide Company dan Goodrich Chemical Company membangunkan pempolimeran penggantungan vinil klorida dan aplikasi pemprosesan PVC hampir pada masa yang sama pada tahun 1936. Untuk memudahkan proses pengeluaran dan mengurangkan penggunaan tenaga, Syarikat Saint-Gobain Perancis membangunkan kaedah pempolimeran pukal pada tahun 1956. Pada tahun 1983, jumlah penggunaan dunia adalah kira-kira 11.1Mt, dan jumlah kapasiti pengeluaran adalah kira-kira 17:6Mt; ia adalah pelbagai plastik kedua terbesar selepas output polietilena, menyumbang kira-kira 15% daripada jumlah output plastik. Unit pengeluaran PVC yang direka sendiri oleh China telah dimasukkan ke dalam pengeluaran percubaan di Loji Kimia Jinxi Liaoning jinxi pada tahun 1956. Unit 3kt secara rasmi diindustrikan pada tahun 1958, dan output pada tahun 1984 adalah 530.9kt.

PVC telah perindustrian pada awal 1930-an. Sejak tahun 1930-an, untuk masa yang lama, pengeluaran polikloroethylene sentiasa menduduki tempat pertama dalam plastik dunia. Pada akhir 1960-an, polietilena menggantikan PVC. Pada masa ini, walaupun plastik PVC telah diturunkan ke tempat kedua, output masih menyumbang lebih daripada satu perempat daripada jumlah output plastik. Sebelum tahun 1960-an, pengeluaran klorida vinil monomerik pada dasarnya berdasarkan kalsium karbida asetilena, kerana pengeluaran kalsium karbida memerlukan banyak elektrik dan kok, dan kosnya tinggi. Selepas perindustrian etilena oxychlorination untuk menghasilkan vinil klorida pada awal 1960-an, negara-negara beralih kepada petroleum yang lebih murah sebagai bahan mentah. Di samping itu, kerana sebahagian besar bahan mentah PVC (kira-kira 57% mengikut berat) adalah gas klorin, produk sampingan yang tidak dapat dielakkan dari industri pembuatan alkali, ia bukan sahaja kaya dengan sumber bahan mentah, tetapi juga salah satu produk penting untuk pembangunan industri klor-alkali dan keseimbangan gas klorin. Oleh itu, walaupun bahagian polivinil klorida dalam plastik telah menurun, ia masih mengekalkan kadar pertumbuhan yang tinggi.

Produk plastik polivinil klorida digunakan secara meluas, tetapi pada pertengahan tahun 1970-an, diiktiraf bahawa monomer vinil klorida klorida (VCM) yang tinggal dalam resin dan produk polivinil klorida adalah karsinogen yang serius, yang pasti akan menjejaskan polivinil klorida pada tahap tertentu. Pembangunan Chloro-Zenes. Walau bagaimanapun, orang telah berjaya mengurangkan sisa VCM melalui kereta, supaya kandungan VCM dalam resin polivinil klorida akan kurang daripada 10ppm, yang memenuhi keperluan resin kebersihan dan memperluaskan skop aplikasi polivinil klorida. Ia juga boleh membuat kandungan VCM dalam resin kurang daripada 5ppm, dan baki VCM selepas pemprosesan sangat kecil. Ia pada dasarnya tidak berbahaya kepada tubuh manusia dan boleh digunakan sebagai pembungkusan makanan dan dadah dan permainan kanak-kanak.